2-溴-α-甲基苄胺
| 2-溴-α-甲基苄胺 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 113899-55-1 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H10BrN |
| 摩尔质量 | 200.08 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-溴-α-甲基苄胺是一种有机化合物，化学式为C8H10BrN。
合成及反应[编辑]
2-溴-α-甲基苄胺可由2'-溴苯乙酮的还原胺化反应制得。[1]
它和焦碳酸二叔丁酯在三乙胺存在下反应，可以得到N-[1-(2-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯。[2]
参考文献[编辑]
- ^ Kouichi Tanaka, Takashi Miki, Kunihiko Murata, Ayumi Yamaguchi, Yoshihito Kayaki, Shigeki Kuwata, Takao Ikariya, and Masahito Watanabe. Reductive Amination of Ketonic Compounds Catalyzed by Cp*Ir(III) Complexes Bearing a Picolinamidato Ligand. J. Org. Chem. 2019, 84, 17, 10962–10977. doi:10.1021/acs.joc.9b01565.
- ^ France, Scott P. ; Aleku, Godwin A.; Sharma, Mahima; Mangas-Sanchez, Juan; Howard, Roger M.; Steflik, Jeremy; Kumar, Rajesh; Adams, Ralph W.; Slabu, Iustina; Crook, Robert; Grogan, Gideon; Wallace W., Timothy; Turner, Nicholas J. Biocatalytic Routes to Enantiomerically Enriched Dibenz[c,e]azepines. Angewandte Chemie International Edition (2017), 56(49), 15589-15593. doi:10.1002/anie.201708453