N-叔丁氧羰基乙二胺
| N-叔丁氧羰基乙二胺 | |
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| 别名 | N-BOC-乙二胺 |
| 识别 | |
| CAS号 | 57260-73-8 
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H16N2O2 |
| 摩尔质量 | 160.21 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体[1] 无色油状物[2] |
| 熔点 | 64—66 °C（337—339 K）[1] |
| 沸点 | 70—73 °C（343—346 K）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-叔丁氧羰基乙二胺是一种有机化合物，化学式为C7H16N2O2。它可由乙二胺和焦碳酸二叔丁酯在丙三醇中反应制得。[2]它和甲酸乙酯反应，可以得到N-甲酰基-N′-叔丁氧羰基乙二胺。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Servin, Felipe Antonio; Romero, Jose Alfonso; Aguirre, Gerardo; Grotjahn, Douglas; Somanathan, Ratnasamy; Chavez, Daniel. General method for selective mono-Boc protection of diamines and thereof. Journal of the Mexican Chemical Society. 2017. 61 (1): 23-27. doi:10.29356/jmcs.v61i1.124.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Ajit P Ingale; Vishal K More; Uddhav S Gandarde; Sandeep V Shinde. Chemoselective N-tert-butyloxycarbonylation of amines in glycerol. New J. Chem., 2018,42, 10142-10147. doi:10.1039/C8NJ01585F.
- ^ Wiktor Szymański, Willem A. Velema, Ben L. Feringa. Photocaging of Carboxylic Acids: A Modular Approach. Angew. Chem. Int. Ed. 2014. 53 (33): 8682-8686. doi:10.1002/anie.201402665