3-丁炔酸
| 3-丁炔酸 | |
|---|---|
| 識別 | |
| CAS號 | 2345-51-9 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H4O2 |
| 摩爾質量 | 84.07 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色晶體 |
| 熔點 | 83 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-丁炔酸是一種有機化合物，化學式為C4H4O2。它可由炔丙基溴和鎂在氯化汞催化下在乙醚中反應，再向溶液中通入二氧化碳、酸處理後得到。[2]它也能通過3-丁炔醇經硝酸-重鉻酸鈉-高碘酸鈉氧化製得。[3]它和18%碳酸鉀溶液於40 °C反應，再酸化後，可以異構為丁二烯酸。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ Gaudemar, Marcel. Propargyl-allenic rearrangement in heterolytic substitutions and in electron-transfer reactions. Ann. chim. (Paris). 1956, 1: 161-213. AN: 1957:12380.
- ^ Fedor Romanov-Michailidis, Laure Guénée, Alexandre Alexakis. Enantioselective Organocatalytic Fluorination-Induced Wagner–Meerwein Rearrangement. Angew Chem Int Ed, 2013. 52 (35): 9266-9270. doi:10.1002/anie.201303527.
- ^ Ata Abbas, Bengang Xing, Teck-Peng Loh. Allenamides as Orthogonal Handles for Selective Modification of Cysteine in Peptides and Proteins. Angew Chem Int Ed, 2014. 53 (29). doi:10.1002/anie.201403121.
- ^ G. Eglinton, E. R. H. Jones, G. H. Mansfield and M. C. Whiting. Researches on acetylenic compounds. Part XLV. The alkaline isomerisation of but-3-ynoic acid. J. Chem. Soc., 1954, 3197-3200. doi:10.1039/JR9540003197.