三異丙基膦
| 三異丙基膦 | |||
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| IUPAC名 Tri(propan-2-yl)phosphane | |||
| 別名 | Triisopropylphosphine PiPr3 Pi-Pr3 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 6476-36-4 
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| PubChem | 24863218 | ||
| ChemSpider | 73055 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IGNTWNVBGLNYDV-UHFFFAOYAM | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C9H21P | ||
| 莫耳質量 | 160.24 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色液體 | ||
| 密度 | 0.839 g/mL | ||
| 沸點 | 81 °C (22 mmHg) 64 °C (12 mmHg) | ||
| 溶解性（水） | 可溶於烷烴 | ||
| 危險性 | |||
| 主要危害 | 可自燃 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三異丙基膦是一種有機化合物，化學式為C9H21P。它可由異丙基氯化鎂和三氯化磷為原料在低溫下於乙醚中反應製得。[1]它和二甲硫醚氯化亞金反應，可以氯化(三異丙基膦)合金(I)或氯化[二(三異丙基膦)合金(I)]。[2]它和二氯化四羰基二銠反應，可以得到氯化二(三異丙基膦)(羰基)銠。[3]它和二甲基氯化膦、三氟甲磺酸三甲基矽酯在二氯甲烷中於室溫反應，可以得到三氟甲磺酸二甲基膦基三異丙基鏻。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ Andy A. Thomas, Scott E. Denmark. Pre-transmetalation intermediates in the Suzuki-Miyaura reaction revealed: The missing link. Science. 2016-04-15, 352 (6283): 329–332 [2022-04-25]. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.aad6981. （原始內容存檔於2022-04-25） （英語）.
- ^ Yukiko Miyamoto, Shubhangi Aggarwal, Jeff Joseph A. Celaje, Sozaburo Ihara, Jonathan Ang, Dmitry B. Eremin, Kirkwood M. Land, Lisa A. Wrischnik, Liangfang Zhang, Valery V. Fokin, Lars Eckmann. Gold(I) Phosphine Derivatives with Improved Selectivity as Topically Active Drug Leads to Overcome 5-Nitroheterocyclic Drug Resistance in Trichomonas vaginalis. Journal of Medicinal Chemistry. 2021-05-27, 64 (10): 6608–6620 [2022-04-25]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.0c01926. （原始內容存檔於2022-04-25） （英語）.
- ^ Stefanus Otto, Andreas Roodt. Quantifying the electronic cis effect of phosphine, arsine and stibine ligands by use of rhodium(I) Vaska-type complexes. Inorganica Chimica Acta. 2004-01, 357 (1): 1–10 [2022-04-25]. doi:10.1016/S0020-1693(03)00436-5. （原始內容存檔於2018-06-23） （英語）.
- ^ Jan. J. Weigand, Susanne D. Riegel, Neil Burford, Andreas Decken. Prototypical Phosphorus Analogues of Ethane: General and Versatile Synthetic Approaches to Hexaalkylated P−P Diphosphonium Cations. Journal Of The American Chemical Society. 2007-06-05. doi:10.1021/ja071306+ （英語）.